Министерство здравоохранения Украины на официальном сайте опубликовало Приказ МЗ Украины от 20.02.2013 № 143 «Об утверждении Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств», сообщает УНН.

Соответствующим приказом утверждаются Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств, устанавливается, что соответствие материально-технической базы, квалификации персонала, условий контроля за качеством лекарственных средств требованиям к импорту лекарственных средств и заявленным в поданных заявителем документах для получения лицензии на импорт лекарственных средств характеристикам подтверждается материалами плановой проверки соблюдения лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств.

В случае непроведения таких проверок соответствие устанавливается материалам проверки перед выдачей лицензии на осуществление хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств.

Приказ вступает в силу 1 марта текущего года.

Напомним, по данным экспертов, около 20% лекарств, которые импортируют в Украину, могут быть неэффективными. Вместе с этим на отечественном рынке практически отсутствуют подделки лекарств украинского производства.

«Подделок украинских лекарств очень мало, они почти отсутствуют. Это обусловлено тем, что сейчас действуют очень строгие правила, которые определяют у кого аптеки должны закупать лекарства, какие документы они должны проверять у поставщиков.

Кроме того, качество и условия хранения медпрепаратов постоянно проверяет Государственная служба Украины по лекарственным средствам. Кроме того, украинские лекарства нет смысла подделывать из-за их ценовой доступности», - сказала генеральный директор Борщаговского химико-фармацевтического завода Людмила Безпалько.